Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!

Skratka bunková DNA je známa mnohým zo školského kurzu v biológii, ale len málokto môže ľahko odpovedať, čo to je. Bezprostredne po ukončení štúdia zostáva v pamäti len nejasná predstava o dedičnosti a genetike. Vedieť, čo je DNA a aký vplyv má na naše životy, môže byť niekedy veľmi potrebné.

Molekula DNA

Biochemici rozlišujú tri typy makromolekúl: DNA, RNA a proteíny. Deoxyribonukleová kyselina je biopolymér, ktorý je zodpovedný za prenos údajov o dedičných vlastnostiach, vlastnostiach a vývoji druhov z generácie na generáciu. Jeho monomér je nukleotid. Čo sú molekuly DNA? Je hlavnou zložkou chromozómov a obsahuje genetický kód.

Štruktúra DNA

Predtým si vedci predstavovali, že model štruktúry DNA je periodický, kde sa opakujú rovnaké skupiny nukleotidov (kombinácie fosfátových a cukrových molekúl). Určitá kombinácia nukleotidových sekvencií poskytuje schopnosť "kódovať" informácie. Vďaka výskumu sa ukázalo, že štruktúra sa líši v rôznych organizmoch.

Zvlášť známe v štúdii otázky, čo je DNA amerických vedcov Alexander Rich, David Davis a Gary Felsenfeld. V roku 1957 predstavili opis nukleovej kyseliny z troch helixov. Po 28 rokoch vedec Maxim Davidovich Frank-Kamenitsky demonštroval, ako je deoxyribonukleová kyselina, ktorá sa skladá z dvoch špirál, zložená do tvaru H v tvare 3 prameňov.

Štruktúra deoxyribonukleovej kyseliny je dvojvláknová. V ňom sú nukleotidy párovo spojené do dlhých polynukleotidových reťazcov. Tieto reťazce využívajúce vodíkové väzby umožňujú vytvorenie dvojitej špirály. Výnimkou sú vírusy, ktoré majú jednovláknový genóm. Existujú lineárne DNA (niektoré vírusy, baktérie) a kruhové (mitochondrie, chloroplasty).

Zloženie DNA

Bez znalosti toho, čo je DNA vyrobené, by neexistovali žiadne lekárske pokroky. Každý nukleotid je tvorený tromi časťami: pentózovým cukrovým zvyškom, dusíkovou bázou, zvyškom kyseliny fosforečnej. Na základe vlastností zlúčeniny môžu byť kyseliny nazývané deoxyribonukleové alebo ribonukleové. Zloženie DNA zahŕňa obrovské množstvo mononukleotidov dvoch báz: cytozínu a tymínu. Okrem toho obsahuje pyrimidínové deriváty, adenín a guanín.

Existuje definícia DNA v biológii - junk DNA. Jeho funkcie sú stále neznáme. Alternatívna verzia názvu je „nekódovanie“, čo nie je pravda obsahuje kódujúce proteíny, transpozóny, ale ich účel je tiež záhadou. Jedna z pracovných hypotéz naznačuje, že určité množstvo tejto makromolekuly prispieva k štrukturálnej stabilizácii genómu vo vzťahu k mutáciám.

Kde je

Umiestnenie vo vnútri bunky závisí od vlastností daného druhu. V jednobunkovej DNA sa nachádza v membráne. V iných živých bytostiach sa nachádza v jadre, plastidoch a mitochondriách. Ak hovoríme o ľudskej DNA, potom sa nazýva chromozóm. Je pravda, že to nie je úplne pravda, pretože chromozómy sú komplexom kyseliny chromatínovej a deoxyribonukleovej.

Úloha v klietke

Hlavnou úlohou DNA v bunkách je prenos dedičných génov a prežitie budúcej generácie. Na ňom závisia nielen externé údaje budúceho jednotlivca, ale aj jeho charakter a zdravie. Kyselina deoxyribonukleová je v super-zvinutom stave, ale pre kvalitatívny proces vitálnej aktivity musí byť podporovaná. S touto pomocou jej enzýmy - topoizomeráza a helikáza.

Topoizomerázy sú nukleázy, sú schopné meniť stupeň torzie. Ďalšou z ich funkcií je účasť na transkripcii a replikácii (bunkové delenie). Helikázy lámu vodíkové väzby medzi bázami. Existujú ligázové enzýmy, ktoré rozkladajú väzby a polymerázy, ktoré sa podieľajú na syntéze nových polynukleotidových reťazcov.

Ako sa dešifruje DNA

Táto skratka pre biológiu je známa. Úplný názov DNA je deoxyribonukleová kyselina. Nie každý môže povedať takúto vec prvýkrát, tak často v reči DNA dekódovanie je vynechané. Existuje tiež pojem RNA - ribonukleová kyselina, ktorá sa skladá z aminokyselinových sekvencií v proteínoch. Sú priamo spojené a RNA je druhou najdôležitejšou makromolekulou.

Ľudská DNA

Ľudské chromozómy vo vnútri jadra sú oddelené, čo robí ľudskú DNA najstabilnejším, úplným nosičom informácií. Počas genetickej rekombinácie sú špirály oddelené, dochádza k výmene a potom je spojenie obnovené. Kvôli poškodeniu DNA sa vytvárajú nové kombinácie a vzory. Celý mechanizmus podporuje prirodzený výber. Stále nie je známe, ako dlho je zodpovedná za prenos genómu a aký je jej vývoj metabolizmu.

Kto objavil

Prvý objav štruktúry DNA je pripisovaný anglickým biológom Jamesovi Watsonovi a Francisovi Crickovi, ktorí v roku 1953 odhalili štrukturálne vlastnosti molekuly. V roku 1869 ju našiel švajčiarsky lekár Friedrich Miescher. Študoval chemické zloženie živočíšnych buniek pomocou leukocytov, ktoré sa hromadne hromadia v hnisavých léziách.

Misher študoval spôsoby, ako umývať leukocyty, izolované proteíny, keď zistil, že okrem nich existuje niečo iné. Na dne misky sa počas spracovania vytvorila zrazenina vločiek. Po vyšetrení týchto usadenín pod mikroskopom mladý lekár objavil jadrá, ktoré zostali po ošetrení kyselinou chlorovodíkovou. Obsahovala zlúčeninu, ktorú Fridrich nazýval nukleínom (z latiny. Jadro - jadro).

Hodnota DNA

V roku 1952 uskutočnili americkí genetici Alfred Hershey a Martha Coles Chase sériu špeciálnych experimentov, prostredníctvom ktorých zistili, že všetky dedičné informácie sú obsiahnuté len v deoxyribonukleovej kyseline, a nie v proteínoch, ako to bolo predtým uvažované. Potom sa ukázalo, že je dôležité, aby DNA bola vo vede a začala štúdium toho, čo je to DNA. Tento objav bol prielom v genetickom inžinierstve, Alfred a Martha navždy robili históriu a ich skúsenosti boli pomenované Hersheyho experiment - Chase.

video

Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!

Kategórie:

Zdravie