Neprirodzená farba pleti je sakrálna pigmentácia šedo-modrej farby. Takáto anomália je inherentná pre novorodené deti mongolskej rasy. Dieťa sa narodí s vrodeným pigmentovaným névusom, ktorý zmizne v prvých rokoch života. Liečba tohto javu nie je potrebná. Uistite sa však, že konzultáciu s odborníkom je potrebné potvrdiť diagnózu.

Čo je to mongolský spot?

Anomália dostala svoje meno na základe toho, že s touto chybou sa rodí viac ako 90% detí mongolskej rasy. Podľa štúdií sú ázijské národy náchylnejšie na anomálie. Existujú však prípady, keď bol tento bod pozorovaný u 1% Európanov. Ďalšia odchýlka nastáva v negroidnej rase. Mongolská škvrna je patológiou najmä obyvateľov Ázie.

Štatistiky ukazujú, že každý 200. predstaviteľ ázijského ľudu má špeciálny gén patriaci ich spoločnému predkovi, ktorý žil v 10. storočí. Vedci nazývajú nedokonalosť inak: škvrna Džingischána. Podľa výskumu, viac ako 16 miliónov ľudí v mongolskej rase sú potomkami Veľkého bojovníka. U ľudí sa hodnota vady interpretuje ako znamenie zhora. Špecialisti kvôli lokalizácii na koži v blízkosti krížovej kosti, kostrč nazýva formácia - "posvätné miesto."

Anomália vyzerá ako náplasť alebo oblasti na koži, ktorých farba sa podobá na modrinu (hematóm). Koža v patogénnej zóne môže byť: modrastá, čierna, zelená, modrá. Mongolské škvrny u novorodencov sú typom vrodeného névusu spojeného s behom melanínu (kožný pigment) v spojivovej vrstve kože. Lokalizácia je vždy rovnaká. Toto je kríž, boky, zriedka - chrbát.

príčiny

V koži človeka sú dve prepojené vrstvy. Hlboká sa nazýva dermis a povrchná sa nazýva epidermis. Je známe, že pigmentácia kože sa vykonáva z prítomnosti pigmentových buniek - melanocytov. Tieto bunky vylučujú pigment, ktorý je zodpovedný za farbu kože. Farba kože je však určená iba funkciou týchto buniek a nie ich počtom.

Zástupcovia melanínu európskych národov vznikajú vplyvom ultrafialových lúčov. Ľudia iných rás majú vždy pigment. Tón pleti je vopred určený. Počas embryonálnej tvorby, embryo migruje melanocyty do epidermy z ektodermu. Lekári veria: anomália vzniká v dôsledku neúplnosti tohto procesu migrácie melanocytov, ktoré zostávajú v dermis. Pigment nimi absorbovaný pravdepodobne vedie k vzniku defektu. Presné príčiny mongolského miesta nie sú známe.

Prejav mongolského miesta

Pigmentácia sa prejavuje v prvých dňoch, sama zmizne. Škvrna často zostáva až 5 rokov alebo vôbec neprejde. Dospelí nespôsobujú nepríjemné pocity. Modrá škvrna je vrodená nedokonalosť. Odtieň patológie môže byť sivomodrý alebo úplne modrastý. Klinický prejav mongolského miesta je oválny, zaoblený. Každý prípad je individuálny. Bod je variabilný, rovnako ako tvar. Táto falošná modrina môže pokrývať telo oblasťami (zadok, zadok, dolná časť chrbta alebo nôh). V dermatológii vedia: anomália sa nerozvinie do rakoviny (onkológia).

diagnostika

Novorodenec s neprirodzenými pigmentmi na koži by sa mal ukázať dermatológovi. Lekár musí vykonať diferenciálnu diagnostiku defektu. S pomocou takéhoto dermatologického výskumu špecialista bude rozlišovať patológiu od nebezpečných chorôb, zbaviť sa predpokladov o pravdepodobnom nádore. Diferenciácia zmien z iných nevi pozostáva z:

  • dermatoskopia;
  • siakopii;
  • biopsia.

Diagnóza Mongolský spot je potrebné! Lekár musí určite potvrdiť údajnú diagnózu, pretože škvrny môžu byť melano-nebezpečné, stať sa problémom a dokonca hrozbou pre zdravie dieťaťa. Potom je dieťa registrované u onkológa a dermatológa. Pre dôveru v navrhovanú diagnózu môže lekár (pediater aj dermatológ) ponúknuť histologické vyšetrenie a siascope.

výhľad

Toto odmietnutie nie je dermatológmi považované za ochorenie. Pri prevencii a liečbe tejto zmeny farby pleti nepotrebujete. Odborník na určovanie diagnózy nepredpisuje terapiu, pretože samotné vzdelávanie v priebehu času zmizne. Prognóza mongolského miesta je priaznivá. Odchýlka sa po úplnom vyhynutí nikdy nevrátila. Dieťa s takou abnormalitou sa vyvíja normálne.

Video: Mongolský spot u novorodenca

Kategórie:

Materstvo