- Nefrotický syndróm - čo to je
- Nefrotický syndróm u detí
- Akútny nefrotický syndróm
- Chronický nefrotický syndróm
- Nefrotický syndróm - symptómy
- Nefrotický syndróm - diferenciálna diagnostika
- Liečba nefrotického syndrómu
- Komplikácie nefrotického syndrómu
- Video: čo je nefrotický syndróm
Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!
Ochorenie je zvyčajne ťažké. Tento proces môže byť komplikovaný vekom pacienta, jeho klinickými príznakmi a sprievodnými patológiami. Pravdepodobnosť pozitívneho výsledku priamo súvisí s adekvátne zvolenou a okamžite iniciovanou liečbou.
Nefrotický syndróm - čo to je
Renálne syndrómy sú diagnostikované na základe informácií o zmenách v moči a krvných testoch. Choroby tohto typu sprevádzajú edém lokalizovaný v celom tele, navyše sú charakterizované zvýšenou zrážanlivosťou krvi. Nefrotický syndróm je porucha obličiek, čo vedie k zvýšeniu množstva bielkovín odstránených z tela močením (toto sa nazýva proteinúria). Okrem toho počas patológie dochádza k redukcii albumínu v krvi a je narušený metabolizmus tukov a proteínov.
Nefrotický syndróm - príčiny
Príčiny nefrotického syndrómu ešte stále nie sú celkom objasnené, ale je už známe, že sú rozdelené na primárne a sekundárne. Prvým je dedičná predispozícia ku glomerulonefritíde, chorobám močových ciest, vrodeným patológiám fungovania a štruktúry obličiek (ochorenie sa často vyskytuje pri amyloidóze, pri nefropatii tehotných žien, pri nádoroch obličiek, pri pyelonefritíde). Sekundárne príčiny vzniku ochorenia sú:
- vírusové infekcie, vrátane hepatitídy a AIDS;
- eklampsia / preeklampsia;
- diabetes mellitus;
- tuberkulóza;
- časté užívanie liekov, ktoré ovplyvňujú funkciu obličiek / pečene;
- otrava krvi;
- výskyt alergických reakcií;
- chronická endokarditída;
- chemická otrava;
- vrodené zlyhanie srdcového svalu;
- onkologické nádory v obličkách;
- lupus, iné autoimunitné ochorenia.
Nefrotický syndróm - klasifikácia
Ako je opísané vyššie, choroba môže byť primárna alebo sekundárna, v závislosti od dôvodov jej výskytu. V tomto prípade je prvá forma patológie rozdelená na získanú a dedičnú. Ak je s posledným typom nefropatie všetko jasné, potom sa získaná charakterizuje náhlym vývojom ochorenia na pozadí rôznych renálnych ochorení. Klasifikácia nefrotického syndrómu zahŕňa aj idiopatickú formu ochorenia, pri ktorej jeho príčiny nie sú známe (nie je možné ich stanoviť). Idiopatická membránová nefropatia je častejšie diagnostikovaná u detí.
Okrem toho existuje iná klasifikácia založená na odpovedi organizmu na liečbu ochorenia hormónmi. Patológia je teda rozdelená na:
- citlivé na hormóny (dobre liečené liekmi hormonálneho typu);
- necitlivé na hormóny (v tomto prípade sa liečba vykonáva s liekmi, ktoré potláčajú intenzitu nefrotického syndrómu).
V závislosti od závažnosti symptómov môže byť ochorenie obličiek:
- akútne (s príznakmi ochorenia prejavujúcimi sa raz);
- chronické (príznaky sa vyskytujú periodicky, po ktorých začína obdobie remisie).
Nefrotický syndróm - patogenéza
Patológia často postihuje dieťa, nie dospelého, a syndróm sa spravidla vyvíja vo veku 4 rokov. Štatistiky ukazujú, že chlapci sú náchylnejší na choroby ako dievčatá. Patogenéza nefrotického syndrómu spočíva v tom, že metabolizmus proteín-lipid je v ľudskom tele narušený, v dôsledku čoho sa tieto dve látky akumulujú v moči a unikajú do kožných buniek. Výsledkom sú charakteristické príznaky nefropatie - edému. Bez správnej terapie vedie choroba k závažným komplikáciám av extrémnych prípadoch môže byť smrteľná.
Nefrotický syndróm u detí
Táto kolektívna koncepcia zahŕňa celý komplex symptómov a je charakterizovaná rozsiahlym edémom tukového tkaniva, hromadením tekutiny v dutinách tela. Vrodený nefrotický syndróm u detí sa zvyčajne vyvíja v detstve a do 4 rokov. Často nie je možné alebo ťažké určiť príčinu ochorenia u detí. Lekári spájajú detskú nefropatiu s neformovaným imunitným systémom dieťaťa a jeho zraniteľnosť voči mnohým patológiám.
Vrodené ochorenie fínskeho typu u dieťaťa sa môže vyvinúť aj v maternici a až do 3 rokov. Tento syndróm dostal tento názov ako výsledok výskumu fínskych vedcov. Nefropatia u detí sa často vyskytuje na pozadí iných ochorení:
- s glomerulonefritídou;
- systémový lupus erythematosus;
- sklerodermia;
- vaskulitída;
- diabetes;
- amyloidóza;
- Onkológie.
Okrem týchto patologických stavov môže byť podnetom aj ochorenie s minimálnou zmenou alebo fokálnou segmentálnou glomerulosklerózou. Diagnóza nefrotického syndrómu u detí nie je náročná úloha: aj v maternici je možné patológiu identifikovať analýzou plodovej vody a ultrazvuku.
Akútny nefrotický syndróm
Choroba, ktorá bola diagnostikovaná prvýkrát, sa nazýva "akútny nefrotický syndróm". Predchádzajúca symptomatologická patológia zahŕňa:
- recesia, slabosť;
- zníženie diurézy;
- edematózny syndróm, ktorý začína v dôsledku zadržiavania vody a sodíka v tele (symptóm je lokalizovaný všade: od tváre k členkom);
- zvýšený krvný tlak (diagnostikovaný u 70% pacientov).
Príčiny akútneho nefrotického syndrómu sa eliminujú antibiotickou liečbou. V tomto prípade liečba trvá približne 10-14 dní. Patogenetická terapia zahŕňa použitie antikoagulancií (na základe heparínu) a protidoštičkových látok (curantil). Okrem toho je povinnou súčasťou obnovy zdravotného stavu pacienta symptomatická liečba, ktorá zahŕňa užívanie liekov, ktoré majú diuretický účinok (hypotiazid, furosemid). Pri komplikovanom dlhodobom ochorení sú predpísané kortikosteroidy a pulzová terapia.
Chronický nefrotický syndróm
Pre túto formu ochorenia je charakteristická zmena obdobia exacerbácie a remisie. Chronický nefrotický syndróm je spravidla diagnostikovaný v dospelosti v dôsledku nesprávnej alebo nedostatočnej liečby akútnej nefropatie v detstve. Hlavné klinické príznaky patológie závisia od jej formy. Bežné príznaky syndrómu sú:
- vysoký krvný tlak;
- opuch na tele, tvár;
- zlá práca s obličkami.
Samoliečba ochorenia je neprijateľná: hlavná terapia sa vyskytuje v špecializovanej nemocnici. Spoločné požiadavky pre všetkých pacientov sú:
- diéta bez soli;
- obmedzenie príjmu tekutín;
- užívanie liekov predpísaných lekárom;
- dodržiavanie odporúčaného režimu;
- vyhnúť sa podchladeniu, psychickej a fyzickej záťaži.
Nefrotický syndróm - symptómy
Hlavným znakom nefropatie je opuch tela. V prvej fáze patológie je lokalizovaný hlavne na tvári (spravidla na viečkach). Po opuchu sa objaví v oblasti genitálií, dolná časť chrbta. Symptóm sa šíri do vnútorných orgánov: tekutina sa hromadí v peritoneu, priestore medzi pľúcami a rebrami, podkožného tkaniva, perikardu. Ďalšie príznaky nefrotického syndrómu sú:
- sucho v ústach, častý smäd;
- všeobecná slabosť;
- závraty, ťažké migrény;
- porušenie moču (množstvo moču sa zníži na liter za deň);
- tachykardia;
- hnačka / zvracanie alebo nevoľnosť;
- bolestivosť, ťažkosť v bedrovej oblasti;
- zvýšenie peritoneum (bruško začína rásť);
- koža sa stáva suchou, bledou;
- znížená chuť do jedla;
- dýchavičnosť v pokoji;
- kŕče;
- zväzok nechtov.
Nefrotický syndróm - diferenciálna diagnostika
Na stanovenie formy a rozsahu ochorenia sa vykonáva diferenciálna diagnostika nefrotického syndrómu. V tomto prípade sú hlavnými metódami vyšetrenie, rozhovor s pacientom, laboratórne testy a vyšetrenie pacienta. Diferenciálnu diagnózu vykonáva urológ, ktorý hodnotí celkový stav pacienta, vykonáva vyšetrenie a hmatové vyšetrenie edému.
Močové a krvné testy podliehajú laboratórnej diagnostike, počas ktorej sa vykonávajú biochemické a všeobecné štúdie. Odborníci zároveň identifikujú znížené alebo zvýšené množstvo albumínu, proteínov, cholesterolu v tekutinách. Pomocou diagnostických techník sa stanoví filtračná kapacita obličiek. Hardvérová diagnostika zahŕňa:
- biopsia obličiek;
- Ultrazvuk obličiek (to vám umožňuje zistiť nádory v tele);
- scintigrafia s kontrastom;
- EKG;
- röntgen pľúc.
Liečba nefrotického syndrómu
Terapia ochorenia zahŕňa integrovaný prístup. Liečba nefrotického syndrómu nevyhnutne zahŕňa užívanie glukokortikoidov (Prednisol, Prednisolon, Medopred, Solu-Medrol, Methylprednisolon, Metipred), ktoré pomáhajú zmierniť opuchy, majú protizápalový účinok. Okrem toho, cytostatiká (chlorambucil, cyklofosfamid), ktoré inhibujú šírenie patológie, a imunosupresíva, ktoré sú antimetabolity, sa predpisujú pacientovi s nefropatiou pre mierny pokles imunity (to je nevyhnutné na liečbu ochorenia).
Povinnou súčasťou protidrogovej liečby nefrotického syndrómu je podávanie diuretík - diuretík, ako je Veroshpiron, ktoré slúžia ako účinný spôsob na zmiernenie opuchu. Okrem toho, keď toto ochorenie umožňuje zavedenie špeciálnych roztokov v krvi - infúznej terapie. Lekár vypočíta prípravky, koncentráciu a objem jednotlivo pre každého pacienta). Patria medzi ne antibiotiká a albumín (substitúcia plazmy).
Strava pre nefrotický syndróm
Pacienti s nefropatiou s výrazným opuchom a abnormálnym proteínom v moči by mali rozhodne dodržiavať diétu. Zameriava sa na normalizáciu metabolických procesov a prevenciu ďalšieho vzdelávania edému. Diéta pre nefrotický syndróm zahŕňa použitie nie viac ako 3000 kcal denne, zatiaľ čo potrava musí byť prijímaná v malých množstvách. Počas liečby syndrómu, musíte opustiť ostré, mastné potraviny, minimalizovať soli v potrave a znížiť objem príjmu tekutín na 1 liter za deň.
V prípade nefrotického syndrómu by mali byť z ponuky vylúčené nasledujúce produkty: \ t
- pekárenské výrobky;
- vyprážané jedlá;
- tvrdé syry;
- mliečne výrobky s vysokým obsahom tuku;
- tučné potraviny;
- margarín;
- Sýtené nápoje;
- káva, silný čaj;
- koreniny, marinády, omáčky;
- cesnak;
- fazuľa;
- cibule;
- sladkosti.
Komplikácie nefrotického syndrómu
Nesprávna alebo oneskorená liečba nefropatie môže viesť k negatívnym dôsledkom, vrátane šírenia infekcií v dôsledku oslabenej imunity. Je to preto, že počas terapie sa na potlačenie účinku niektorých liekov na postihnuté orgány používajú lieky na potlačenie imunitného systému. Možné komplikácie nefrotického syndrómu zahŕňajú nefrotickú krízu, pri ktorej sa proteíny v tele redukujú na minimum a zvyšuje sa krvný tlak.
Komplikáciou ohrozujúcou život môže byť opuch mozgu, ktorý sa vyvíja v dôsledku akumulácie tekutín a zvýšenia tlaku vo vnútri lebky. Niekedy nefropatia vedie k pľúcnemu edému a srdcovému infarktu, ktorý je charakterizovaný nekrózou srdcového tkaniva, výskytom zrazenín v krvi, trombózou žíl a artérií a aterosklerózou. Ak sa patológia našla u tehotnej ženy, potom pre ňu a plod, hrozí gestazózou. V extrémnych prípadoch lekár odporúča uchýliť sa k potratu.