Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!

Existujú také vnútorné poruchy, ktoré vedú k vzniku celého radu chorôb v rôznych oblastiach - od kĺbových ochorení až po črevné problémy a dysplázia spojivového tkaniva je ich hlavným príkladom. Nie každý lekár je schopný ho diagnostikovať, pretože v každom prípade je vyjadrený vlastným súborom príznakov, takže človek sa s ním môže neúspešne zaobchádzať celé roky bez toho, aby mal podozrenie, čo sa v ňom deje. Je táto diagnóza nebezpečná a aké opatrenia by sa mali prijať?

Čo je dysplázia spojivového tkaniva

Vo všeobecnom zmysle grécke slovo "dysplázia" znamená poruchu vzdelávania alebo vývoja, ktorá sa dá aplikovať na tkanivá a na vnútorné orgány ako celok. Tento problém je vždy vrodený, ako sa objavuje v prenatálnom období. Ak sa uvádza dysplázia spojivového tkaniva, predpokladá sa geneticky heterogénne ochorenie charakterizované poruchou v procesoch vývoja spojivového tkaniva. Problém je polymorfný, najčastejšie sa vyskytujúci v mladom veku.

V úradnom lekárstve sa patológia vývoja spojivového tkaniva nachádza aj pod názvami:

  • dedičnú kolagenopatiu;
  • hypermobilný syndróm.

príznaky

Počet príznakov porušovania spojivového tkaniva je taký veľký, že samotný pacient ich môže spájať s akoukoľvek chorobou: patológia postihuje väčšinu vnútorných systémov, od nervóznej až po kardiovaskulárnu, a dokonca môže byť vyjadrená ako kauzálna strata hmotnosti. Tento typ dysplázie sa často zistí až po externých zmenách alebo diagnostických opatreniach prijatých lekárom s iným účelom.

Medzi najvýraznejšie a najčastejšie zistené s vysokou frekvenciou príznakov porúch spojivového tkaniva patria:

  • Vegetatívna dysfunkcia, ktorá sa môže prejaviť vo forme záchvatov paniky, tachykardie, mdloby, depresie, nervového vyčerpania.
  • Problémy so srdcovou chlopňou, vrátane prolapsu, srdcových abnormalít, zlyhania srdca, patológií myokardu.
  • Astenizácia - neschopnosť pacienta vystaviť sa neustálemu fyzickému a psychickému stresu, častým psycho-emocionálnym poruchám.
  • Deformácia nôh v tvare X.
  • Kŕčové žily, spider žily.
  • Hypermobilita kĺbov.
  • Hyperventilačný syndróm.
  • Častá abdominálna distenzia spôsobená poruchami trávenia, dysfunkciou pankreasu, problémami s tvorbou žlče.
  • Bolestivosť pri pokuse vytiahnuť kožu.
  • Problémy s imunitným systémom, videnie.
  • Mesenchymálna dystrofia.
  • Abnormality vo vývoji čeľuste (vrátane uhryznutia).
  • Ploché nohy, časté vybočenie kĺbov.

Lekári sa domnievajú, že osoby, ktoré majú dyspláziu spojivového tkaniva, v 80% prípadov majú psychologické poruchy. Mierna forma je depresia, neustála úzkosť, nízke sebavedomie, nedostatok ambícií, nespokojnosť so súčasným stavom, podporovaná neochotou zmeniť čokoľvek. Avšak aj autizmus môže koexistovať s diagnózou syndrómu dysplázie spojivového tkaniva.

U detí

Pri narodení môže byť dieťa zbavené fenotypových príznakov patológie spojivového tkaniva, aj keď ide o kolagenopatiu, ktorá má živé klinické prejavy. V postnatálnom období tiež nie sú vylúčené defekty vo vývoji spojivového tkaniva, preto sa táto diagnóza zriedkavo podáva novorodencovi. Situáciu komplikuje aj stav spojivového tkaniva, ktorý je prirodzený pre deti mladšie ako 5 rokov, kvôli ktorému majú príliš veľa kože, ľahko sa zrania väzy, pozoruje sa hypermobilita kĺbov.

U detí starších ako 5 rokov s podozrením na dyspláziu môžete vidieť:

  • zmeny chrbtice (kyfóza / skolióza);
  • deformity hrudníka;
  • zlý svalový tonus;
  • asymetrické lopatky;
  • zlé uštipnutie;
  • krehkosť kostí;
  • zvýšená flexibilita bedra.

dôvody

Základom zmien v spojivovom tkanive sú genetické mutácie, takže jeho dysplázia, nie vo všetkých formách, môže byť rozpoznaná ako choroba: niektoré jej prejavy nenarušujú kvalitu ľudského života. Dysplastický syndróm spôsobuje zmeny v génoch, ktoré sú zodpovedné za hlavný proteín, ktorý tvorí spojivové tkanivo - kolagén (menej často fibrilín). Ak v procese tvorby jeho vlákien zlyhala, nebudú schopné odolať zaťaženiu. Okrem toho ako faktor pri výskyte takejto dysplázie nie je vylúčený nedostatok horčíka.

klasifikácia

Lekári dnes neprišli k spoločnému názoru, pokiaľ ide o klasifikáciu dysplázie spojivového tkaniva: môže byť rozdelená do skupín o procesoch, ktoré sa vyskytujú s kolagénom, ale tento prístup vám umožňuje pracovať len s dedičnou dyspláziou. Nasledujúca klasifikácia sa považuje za univerzálnejšiu:

  • Diferenciálna porucha spojivového tkaniva s alternatívnym názvom - kolagenopatia. Dedičná dysplázia, jasné znaky, diagnostika ochorenia nie je funkčná.
  • Nediferencovaná porucha spojivového tkaniva - táto skupina zahŕňa zostávajúce prípady, ktoré nemožno pripísať diferencovanej dysplázii. Frekvencia diagnostiky je niekoľkokrát vyššia a u osôb všetkých vekových kategórií. Osoba, ktorá zistila nediferencovanú patológiu spojivového tkaniva, často nepotrebuje liečbu, ale musí byť pod dohľadom lekára.

diagnostika

S týmto druhom dysplázie sa spája mnoho kontroverzných otázok, pretože odborníci tiež praktizujú niekoľko vedeckých prístupov k problematike diagnózy. Jediný bod, ktorý je nepochybný, je potreba klinického a genealogického výskumu, pretože defekty spojivového tkaniva sú prirodzené. Na objasnenie obrazu bude lekár potrebovať:

  • systematizovať pacientove sťažnosti;
  • na meranie trupu segmentmi (ich dĺžka je relevantná pre dyspláziu spojivového tkaniva);
  • vyhodnotiť mobilitu kĺbov;
  • nechať pacienta pokúsiť sa dostať palcom a malým prstom do zápästia;
  • vykonať echokardiogram.

analýzy

Laboratórnou diagnózou tohto typu dysplázie je štúdia moču na úrovni hydroxyprolínu a glykozaminoglykánov - látok, ktoré sa objavujú v procese kolapsu kolagénu. Okrem toho má zmysel kontrolovať časté mutácie krvi v PLOD a všeobecnú biochémiu (podrobnú analýzu zo žily), metabolické procesy v spojivovom tkanive, markery hormonálneho a minerálneho metabolizmu.

Ktorý lekár lieči dyspláziu spojivového tkaniva

U detí sa pediater venuje diagnostike a rozvoju terapie (počiatočná úroveň), pretože neexistuje žiadny lekár, ktorý pracuje výhradne s dyspláziou. Po tom, čo je schéma rovnaká pre osoby všetkých vekových kategórií: ak existuje niekoľko prejavov patológie spojivového tkaniva, bude potrebné, aby bol plán liečby od kardiológa, gastroenterológa, psychoterapeuta atď.

Liečba dysplázie spojivového tkaniva

Neexistuje spôsob, ako sa zbaviť tejto diagnózy, pretože tento typ dysplázie ovplyvňuje zmeny v génoch, ale komplexné opatrenia môžu zmierniť stav pacienta, ak trpí klinickými prejavmi patológie patogénneho tkaniva. Najčastejšie vykonávaná schéma prevencie exacerbácie, ktorá je:

  • dobre zvolená fyzická aktivita;
  • individuálna strava;
  • rehabilitácia;
  • liečba drogami;
  • psychiatrickú starostlivosť.

Odporúča sa použiť chirurgický zákrok pre tento typ dysplázie len v prípade deformity hrudníka, závažných porúch chrbtice (najmä sakrálnej, bedrovej a krčnej chrbtice). Syndróm dysplázie spojivového tkaniva u detí vyžaduje dodatočnú normalizáciu denného režimu a výber trvalej fyzickej aktivity - plávanie, jazda na bicykli, lyžovanie. V profesionálnom športe by sa však dieťa s takou dyspláziou nemalo podať ďalej.

Bez použitia liekov

Lekári odporúčajú začať liečbu s výnimkou vysokej fyzickej námahy, tvrdej práce, vrátane psychickej práce. Pacient musí absolvovať každý rok cvičebný terapeutický kurz, ak je to možné, aby dostal od špecialistu plán lekcie a vykonávať rovnaké činnosti nezávisle doma. Okrem toho budete musieť navštíviť nemocnicu na prechod komplexu fyzioterapie: ultrafialové žiarenie, rubdowns, elektroforézu. Nie je vylúčené vymenovanie korzetu, ktorý podporuje krk. V závislosti od psycho-emocionálneho stavu môže byť predpísaná návšteva psychoterapeuta.

Pre deti s týmto typom dysplázie lekár predpíše:

  • Masáž končatín a chrbta s dôrazom na krčnú oblasť. Postup sa koná každých šesť mesiacov, počas 15 zasadnutí.
  • Nosenie priehlavku, ak je diagnostikovaná valgusová noha.

diéta

Dôraz v strave pacienta, ktorý bol diagnostikovaný s patológiou spojivového tkaniva, odborníci odporúčajú robiť na proteínových potravinách, ale to neznamená úplnú elimináciu sacharidov. Denné menu pre dyspláziu musí nevyhnutne pozostávať z chudých rýb, morských plodov, strukovín, tvarohu a tvrdého syra, doplnené zeleninou, pikantnými plodmi. V malom množstve v dennej strave musíte použiť orechy. V prípade potreby môže byť predpísaný vitamínový komplex, najmä pre deti.

Užívanie liekov

Pitie drog by malo byť pod dohľadom lekára, pretože neexistuje univerzálna tabletka na dyspláziu a nie je možné predpovedať reakciu konkrétneho organizmu ani na najbezpečnejší liek. V terapii na zlepšenie stavu spojivového tkaniva s jeho dyspláziou môže byť zahrnuté:

  • Látky, ktoré stimulujú prirodzenú produkciu kolagénu sú kyselina askorbová, vitamíny skupiny B a zdroje horčíka (Magnerot).
  • Lieky, ktoré normalizujú hladinu voľných aminokyselín v krvi - kyselina glutámová, glycín.
  • Prostriedky, ktoré pomáhajú metabolizmu minerálov - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Prípravky na katabolizmus glykozaminoglykánov, hlavne na chondroitín sulfáte - Rumalon, Hondroxide.

Chirurgický zákrok

Vzhľadom k tomu, že táto patológia spojivového tkaniva sa nepovažuje za ochorenie, lekár dá odporúčanie pre operáciu, ak pacient trpí deformáciou pohybového aparátu alebo dysplázia môže byť smrteľná v dôsledku problémov s cievami. U detí sa chirurgický zákrok vykonáva menej často ako u dospelých, lekári sa snažia o manuálnu terapiu.

video

Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!

Kategórie:

Zdravie